Samenstelling
Zie voor hulpstoffen de productinformatie van CBG/EMA of raadpleeg een apotheker.
Bronchostop XGVS OTC Omega Pharma Nederland
- Toedieningsvorm
- Drank
- Verpakkingsvorm
- 120 ml, 200 ml
Bevat per dosis (15 ml): 120 mg droogextract van bovengrondse delen van Thymus vulgaris en/of Thymus zygis en 830 mg vloeibaar extract van de wortel van Althaea officinalis.
- Toedieningsvorm
- Pastille
Bevat per pastille: 51,1 mg droogextract van bovengrondse delen van Thymus vulgaris en/of Thymus zygis en 4,5 mg droogextract van de wortel van Althaea officinalis.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS). |
| OTC | 'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. |
| Bijlage 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| Aanvullende monitoring | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Samenstelling
Zie voor hulpstoffen de productinformatie van CBG/EMA of raadpleeg een apotheker.
Dampo verkoudheidsbalsem XGVS OTC Cooper Consumer Health International
- Toedieningsvorm
- Zalf voor inhalatiedamp
- Verpakkingsvorm
- 30 g, 50 g
Bevat per g: eucalyptusolie 20 mg, kamfer 26 mg, levomenthol 40 mg.
Vicks Vaporub XGVS OTC Procter & Gamble Nederland bv
- Toedieningsvorm
- Zalf voor inhalatiedamp
- Verpakkingsvorm
- 50 g, 100 g
Bevat per g: eucalyptusolie 15 mg, kamfer 50 mg, levomenthol 27,5 mg, terpentijnolie 50 mg, thymol 2,5 mg.
Uitleg symbolen
| XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS). |
| OTC | 'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. |
| Bijlage 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
| Aanvullende monitoring | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Advies
Bij acuut hoesten zonder pneumonie en zonder risicofactoren voor een ernstig beloop heeft een afwachtend beleid de voorkeur; het wordt meestal veroorzaakt door een virale luchtweginfectie. Symptomatische of antimicrobiële therapie is niet effectief. Overweeg bij risicofactoren voor een ernstig beloop, een afwachtend beleid of een antibioticum. Voor het gebruik van antibiotica bij de behandeling van pneumonie, zie Community-acquired pneumonie (CAP).
Er is waarschijnlijk geen verschil in de werkzaamheid tussen tijmsiroop en regelmatig een slokje water of thee nemen om de keel te verzachten. Bovendien geeft het gebruik van tijmsiroop wel bijwerkingen zoals maagklachten en diarree.
Advies
Bij acuut hoesten zonder pneumonie en zonder risicofactoren voor een ernstig beloop heeft een afwachtend beleid de voorkeur; het wordt meestal veroorzaakt door een virale luchtweginfectie. Symptomatische of antimicrobiële therapie is niet effectief. Overweeg bij risicofactoren voor een ernstig beloop een afwachtend beleid of een antibioticum. Voor het gebruik van antibiotica bij de behandeling van pneumonie, zie Community-acquired pneumonie (CAP).
De toepassing van vluchtige oliën en aromatische stoffen bij verkoudheid en/of hoest heeft geen toegevoegde waarde. Bij kinderen < 2 jaar is het stomen met mentholpreparaten gecontra-indiceerd vanwege het risico op laryngospasmen.
Indicaties
Traditioneel kruidengeneesmiddel toegepast als:
- slijmoplossend middel bij hoest;
- verzachtend middel voor geïrriteerde mond of keel bij droge hoest.
Gerelateerde informatie
Indicaties
- Verkoudheid en/of griep.
Gerelateerde informatie
Doseringen
Hoest
Volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar
15 ml drank of 1–2 pastilles iedere 3 tot 4 uur, 4×/dag, zonodig tot maximaal 6×/dag. Maximaal 90 ml drank of 12 pastilles per dag.
Kinderen van 6 tot 12 jaar
7,5 ml drank of 1 pastille iedere 3 tot 4 uur, 4×/dag, zonodig tot maximaal 6×/dag. Maximaal 45 ml drank of 6 pastilles per dag.
Toediening: de pastille oplossen in de mond door te zuigen.
Doseringen
Verkoudheid en griep
Volwassenen en kinderen ≥ 2 jaar
Voor inhalatie: 1–2 theelepels zalf voor inhalatiedamp oplossen in een kom heet (niet kokend) water en de vrijkomende dampen zo diep mogelijk inademen gedurende 10–15 min.
Als inwrijfmiddel: 1 theelepel zalf voor inhalatiedamp 's morgens en 's avonds op borst en rug (bij volwassenen evt. ook hals) wrijven en goed bedekken met bv. een flanellen doek. Indien nodig herhalen, 2–4× dag.
Bijwerkingen
Gemeld zijn: anafylactische reactie, overgevoeligheid (zoals angio-oedeem, dyspneu, shock). Misselijkheid, braken, buikpijn, diarree. Huiduitslag, urticaria, jeuk.
Bijwerkingen
Gemeld zijn: branderig gevoel en brandwonden op de plaats van toediening. Overgevoeligheidsreacties. Lokale roodheid, irritatie van huid en ogen, allergische dermatitis. Toepassing in de neus bij zuigelingen en jonge kinderen kan collaps, convulsies en ademhalingsproblemen veroorzaken.
Interacties
Er is geen onderzoek naar interacties uitgevoerd.
De absorptie van gelijktijdig toegediende geneesmiddelen kan worden vertraagd, dit middel niet innemen 0,5–1 uur vóór of na andere geneesmiddelen.
Zwangerschap
Teratogenese: Voor tijm zijn geen aanwijzingen dat gebruik in normale doseringen in de zwangerschap een risico vormt. Echter goed onderzoek naar de mogelijke effecten zijn beperkt. Voor althaea zijn geen gegevens bekend.
Advies: Gebruik ontraden.
Zwangerschap
Teratogenese: Zowel bij mens als bij dieren onvoldoende gegevens.
Advies: Middelen die kamfer bevatten bij voorkeur niet gebruiken.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Onbekend.
Advies: Het gebruik van dit geneesmiddel of het geven van borstvoeding ontraden.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Onbekend.
Advies: Kan, voor zover bekend zonder gevaar voor de zuigeling, overeenkomstig het voorschrift worden gebruikt mits niet toegepast op grote oppervlakken. Tijdens borstvoedingsperiode niet gebruiken als wrijfmiddel op de borst.
Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor leden van de lipbloemigen (Lamiaceae).
Contra-indicaties
- kinderen < 2 jaar, vanwege het gevaar van laryngospasmen;
- huidafwijkingen.
Waarschuwingen en voorzorgen
Raadpleeg vóór gebruik een arts bij kortademigheid, koorts of etterig slijm.
Raadpleeg een arts als klachten toenemen of niet verbeteren na 5 dagen onafgebroken gebruik.
Staak de behandeling bij de eerste tekenen van overgevoeligheid. Overgevoeligheid is voornamelijk waargenomen bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties of astma
Gebruik bij kinderen < 6 jaar wordt ontraden wegens onvoldoende gegevens en verslikkingsgevaar (pastille).
Waarschuwingen en voorzorgen
Bij kinderen aanbrengen op borst en rug, niet in de neus of op de hals. Niet op beschadigde huid, wonden of slijmvliezen gebruiken en ervoor zorgen dat de zalf niet in aanraking komt met de ogen, mond of een ander deel van het gezicht.
Bij oogcontact kan irritatie, erytheem en pijn optreden (meestal kortdurend). Onmiddellijk langdurig (≥ 15 min) spoelen met stromend water. Bij aanhoudende pijn, overmatig traanvocht, fotofobie of visusstoornissen een oogarts consulteren.
Overdosering
Symptomen
Sterke lokale irritatie kan optreden. Huidcontact met grote hoeveelheden kan bovendien koude- of warmtesensatie tot verdoving veroorzaken. Accidentele ingestie kan leiden tot speekselvloed, pijn in de mond en/of keel, misselijkheid, braken, buikpijn, hoofdpijn, vertigo, warm gevoel en bij grotere hoeveelheden in een latere fase diarree. Ook mydriase, visusstoornissen, oorsuizen, opwinding, ataxie, convulsies, ademdepressie en coma kunnen soms optreden. Na inname van hoge doses kan nierbeschadiging optreden. Bij kinderen is de letale dosis kamfer ca. 1 g. Bij aspiratie (of bij toepassing bij zeer jonge kinderen in de neus): prikkelhoest, dyspneu, bronchospasmen, koorts, pneumonitis, hypoxie en cyanose.
Therapie
Zie voor meer symptomen en behandeling de monografie op vergiftigingen.info.
Eigenschappen
Kruidengeneesmiddel. Toepassing is uitsluitend gebaseerd op traditioneel gebruik, niet op klinisch bewijs. Het werkingsmechanisme is niet bekend.
Eigenschappen
De inademing van dampen met kamfer en levomenthol wordt als verlichtend ervaren bij verkoudheid.
Kinetische gegevens
| Resorptie | Levomenthol en kamfer worden door de huid geabsorbeerd. |
| Metabolisering | Levomenthol wordt in de lever geglucuronideerd en kamfer gehydroxyleerd en geglucuronideerd. |
| Eliminatie | Levomenthol met de urine en in de gal, kamfer met de urine. |
Uitleg afkortingen
| F | biologische beschikbaarheid (fractie van de dosis die in de systemische circulatie verschijnt) |
| T max | tijdsduur tot maximale bloedspiegel na toediening |
| V d | verdelingsvolume (fictief volume waarin een geneesmiddel zich verdeelt over het lichaam) |
| T 1/2 | plasmahalfwaardetijd (tijd die nodig is om een bepaalde plasmaconcentratie te halveren) |
| T 1/2el | plasmahalfwaardetijd in de eliminatiefase, terminale halfwaardetijd |
Groepsinformatie
tijm/althaea hoort bij de groep hoestmiddelen, overige.
Groepsinformatie
eucalyptusolie/kamfer/levomenthol hoort bij de groep hoestmiddelen, overige.