Samenstelling

Zie voor hulpstoffen de productinformatie van CBG/EMA of raadpleeg een apotheker.

Natriumchloride Oogwassing FNA XGVS OTC Formularium der Nederlandse Apothekers

Toedieningsvorm: Oogwassing
Sterkte: 9 mg/ml
Verpakkingsvorm: 300 ml

Conserveermiddel: benzalkoniumchloride.

Uitleg symbolen

Samenstelling

Zie voor hulpstoffen de productinformatie van CBG/EMA of raadpleeg een apotheker.

Posiforlid XGVS Ursapharm Benelux bv

Toedieningsvorm: Oogzalf
Sterkte: 20 mg/g
Verpakkingsvorm: tube 5 g

Uitleg symbolen

Advies

Zie Conjunctivitis voor het beleid bij een infectieuze of allergische conjunctivitis.

Advies

Er is voor dit geneesmiddel geen advies vastgesteld.

Zie voor de behandeling van blefaritis de NHG-standaard Rood oog en oogtrauma.

Indicaties

Ter uitspoeling van mechanische verontreinigingen in het oog.
Ter verlichting van klachten bij conjunctivitis.

Indicaties

Chronische blefaritis waarvoor geen antibioticabehandeling nodig is.

Doseringen

Klap alles open Klap alles dicht

Uitspoelen van mechanische oogverontreinigingen:

Conjunctivitis:

Bij gebruik van meerdere soorten oogpreparaten deze toedienen met een interval van ten minste vijf minuten. De oogwassing als eerste en eventuele oogzalven als laatste toedienen.

Doseringen

Klap alles open Klap alles dicht

Blefaritis

Volwassenen

Een zalfstrengetje van 0,5 cm 3–5×/dag aanbrengen in de conjunctivaalzak of op de aangedane plaats van het ooglid. Behandelduur: aanbrengen totdat de symptomen zijn verdwenen; max. 14 dagen.

Kinderen ≥ 6 jaar

Een zalfstrengetje van 0,5 cm 3×/dag aanbrengen in de conjunctivaalzak of op de aangedane plaats van het ooglid. Behandelduur: aanbrengen totdat de symptomen zijn verdwenen; max. 10 dagen.

Toediening: Bij gebruik van meerdere soorten oogpreparaten bibrocathol oogzalf als laatste toedienen én na ten minste 1 uur interval.

Bijwerkingen

Zeer vaak (> 10%): pijnlijk, prikkend of branderig gevoel in het oog (voorbijgaand); zie ook de rubriek Waarschuwingen en voorzorgen.

Bijwerkingen

Zelden (0,01-0,1%): irritatie van oog en ooglid zoals jeuk, gezwollen ogen, oogpijn, oculaire hyperemie, branderig gevoel en tranen. Erytheem, jeuk, huiduitslag. Overgevoeligheid, allergie (bv. zwelling gezicht en blozen).

Interacties

Er zijn van dit middel geen interacties bekend.

Interacties

Er is geen onderzoek naar interacties uitgevoerd.

Zwangerschap

Advies: Kan volgens voorschrift worden gebruikt.

Informatie van Lareb over dit middel bij zwangerschap

Zwangerschap

Teratogenese: Zowel bij de mens als bij dieren, onvoldoende gegevens. De systemische blootstelling bij de moeder zal minimaal zijn.

Advies: Alleen op strikte indicatie gebruiken.

Lactatie

Advies: Kan volgens voorschrift worden gebruikt.

Informatie van Lareb over dit middel bij lactatie

Lactatie

Overgang in de moedermelk: Onbekend. De systemische blootstelling aan bibrocathol bij de moeder vanuit de oogzalf zal minimaal zijn, waardoor nadelige effecten bij de zuigeling via de moedermelk niet waarschijnlijk lijken.

Advies: Volgens de fabrikant vanwege onvoldoende gegevens het gebruik van dit middel óf het geven van borstvoeding ontraden.

Contra-indicaties

Er zijn van dit middel geen contra-indicaties bekend.

Contra-indicaties

Er zijn van dit middel geen klinisch relevante contra-indicaties bekend.

Waarschuwingen en voorzorgen

Aanhoudende/verergerende of veranderende klachten: als irritatie, jeuk, roodheid en zwelling van het oog aanhoudt of verergert of veranderingen in het gezichtsvermogen optreden of verergeren, de behandeling staken en een oogarts raadplegen. Verergering van klachten kan een gevolg zijn van irritatie of overgevoeligheid voor benzalkoniumchloride.

Bij droge ogen of een beschadigde cornea is toezicht vereist, omdat het conserveermiddel benzalkoniumchloride bij langdurig gebruik keratitis punctata en/of toxische ulceratieve keratopathie kan veroorzaken.

Contactlenzen: draag alleen contactlenzen na overleg met de (oog)arts. Benzalkoniumchloride kan zachte contactlenzen doen verkleuren en vanuit de traanfilm worden opgenomen in de zachte contactlens. Bij frequent spoelen van het oog (≥ 4×/dag) kan de hoeveelheid benzalkoniumchloride die is opgeslagen in de lens en door 'wash out' weer is vrijgemaakt, een dermate hoge concentratie geven dat een schadelijk effect op de cornea niet kan worden uitgesloten. Draag daarom geen zachte contactlenzen indien de oogwassing meer dan driemaal per dag wordt gebruikt. Bij zachte contactlenzen en ≤ 3 ×/dag spoelen en bij harde contactlenzen: uitnemen tot 15 minuten na spoelen (Bron: Commentaren Medicatiebewaking 2017/2018, Healthbase).

Waarschuwingen en voorzorgen

Laat de patiënt contact opnemen als klachten aanhouden of symptomen niet verbeteren na 7 dagen.

Draag geen contactlenzen tijdens behandeling.

Bij kinderen < 6 jaar zijn de veiligheid en werkzaamheid niet vastgesteld.

Hulpstoffen: Wolvet kan lokaal contacteczeem veroorzaken.

Eigenschappen

Isotone (steriele) natriumchloride oplossing geschikt als oogwassing.

Eigenschappen

Bibrocathol is een bismut bevattende stof met antiseptische, adstringerende en secretieremmende werking op slijmvliezen en wonden. Het werkingsmechanisme berust op de fenolische moleculaire structuur, bestaande uit tetrabroompyrocatechol en bismuthydroxide, die de precipitatie van eiwitten en het krimpen van oppervlakkige weefsellagen veroorzaakt. Dit resulteert in de vorming van een beschermend membraan tegen micro-organismen en afname van aspecifieke ontsteking en secretie.

Kinetische gegevens

Resorptie

Er vindt geen noemenswaardige absorptie plaats. Bibrocathol is vrijwel onoplosbaar in water en dringt daarom niet door in het kamerwater van het oog.

Uitleg afkortingen

Groepsinformatie

natriumchloride (oogwassing) hoort bij de groep middelen voor oculair gebruik, overige.

XGVS	Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS).
OTC	'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel.
Bijlage 2	Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
Aanvullende monitoring	Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

XGVS	Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS).
OTC	'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel.
Bijlage 2	Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering.
Aanvullende monitoring	Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb.

F	biologische beschikbaarheid (fractie van de dosis die in de systemische circulatie verschijnt)
T _max	tijdsduur tot maximale bloedspiegel na toediening
V _d	verdelingsvolume (fictief volume waarin een geneesmiddel zich verdeelt over het lichaam)
T _1/2	plasmahalfwaardetijd (tijd die nodig is om een bepaalde plasmaconcentratie te halveren)
T _1/2el	plasmahalfwaardetijd in de eliminatiefase, terminale halfwaardetijd

natriumchloride (oogwassing)

bibrocathol

Samenstelling