Samenstelling
Edetaat FNA (di-Na-zout) Formularium der Nederlandse Apothekers
- Toedieningsvorm
- Oogdruppels
- Sterkte
- 4 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- 10 ml
Conserveermiddel: benzalkoniumchloride
- Toedieningsvorm
- Oogwassing
- Sterkte
- 4 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- flacon 200 ml
Conserveermiddel: benzalkoniumchloride
- Toedieningsvorm
- Oogwassing
- Sterkte
- 20 mg/ml
- Verpakkingsvorm
- flacon 200 ml
Conserveermiddel: benzalkoniumchloride
Uitleg symbolen
XGVS | Dit geneesmiddel is niet opgenomen in het geneesmiddelen vergoedings systeem (GVS). |
OTC | 'Over the counter', dit geneesmiddel is een zelfzorgmiddel. |
Bijlage 2 | Aan de vergoeding van dit geneesmiddel zijn bepaalde voorwaarden verbonden, die zijn vermeld op bijlage 2 van de Regeling zorgverzekering. |
Aanvullende monitoring | Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Extra aandacht wordt gevraagd voor onverwachte bijwerkingen. Meldt u dit via het meldformulier van het Lareb. |
Advies
Edetaat Oogdruppels FNA kunnen bij de vermelde indicaties worden voorgeschreven.
Indicaties
- Cornea-ulcus.
- Kalkafzetting in de cornea veroorzaakt door een calciumoxideverbranding of van endogene oorsprong (bandkeratopathie).
Doseringen
Cornea-ulcus:
Volwassenen en kinderen:
Oogdruppels 0,4%: in combinatie met antibacteriële oogdruppels. De toedieningsfrequentie en behandelduur dienen te worden vastgesteld door een oogarts.
Kalkafzetting in de cornea:
Volwassenen en kinderen:
Oogwassing 0,4%, oogwassing 2%, oogdruppels 0,4%: de dosering dient te worden vastgesteld door een oogarts. Voor langdurig contact met het oog wordt ook wel gebruik gemaakt van zachte contactlenzen, die met edetaatoplossing verzadigd zijn. Hiertoe wordt over het algemeen 0,4% edetaatoplossing gebruikt voor milde, oppervlakkige kalkafzettingen en 2% edetaatoplossing voor sterkere, diepere kalkafzettingen.
Bij een vergeten dosis het oogpreparaat alsnog toedienen.
Bijwerkingen
Soms (0,1-1%): overgevoeligheid.
Interacties
Bij gebruik van andere oogpreparaten eerst een oogarts raadplegen.
Zwangerschap
Teratogenese: Ruime ervaring bij de mens geeft geen aanwijzingen voor schadelijkheid.
Advies: Kan volgens voorschrift worden gebruikt.
Lactatie
Overgang in de moedermelk: Onbekend. Ruime ervaring bij vrouwen die borstvoeding geven laat geen nadelige effecten zien bij de zuigeling.
Advies: Kan volgens voorschrift worden gebruikt.
Contra-indicaties
Er zijn van dit middel geen contra-indicaties bekend.
Waarschuwingen en voorzorgen
Het conserveermiddel benzalkoniumchloride kan bij langdurig gebruik keratitis punctata en/of toxische ulceratieve keratopathie veroorzaken.
Eigenschappen
Bij een cornea-ulcus berust de werking op remming van de collagenase-activiteit in het oog door edetaat; hierdoor wordt genezing van de ulcus bevorderd. Bij kalkafzettingen in het oog vormt calcium een complex met edetaat. Hierdoor wordt de pH verlaagd en neemt de toxische werking van de alkalische reactie af.
Groepsinformatie
natriumedetaat hoort bij de groep middelen voor oculair gebruik, overige.
- acetylcysteïne (oculair) (S01XA08) Vergelijk
- bibrocathol (S01AX05) Vergelijk
- ciclosporine (oculair) (S01XA18) Vergelijk
- idebenon (N06BX13) Vergelijk
- mercaptamine (oculair) (S01XA21) Vergelijk
- natriumchloride (oogwassing) (S01XA20) Vergelijk
- natriumchloride hypertoon (S01XA03) Vergelijk
- ocriplasmine (S01XA22) Vergelijk
- voretigeen neparvovec (S01XA27) Vergelijk