purinederivaten
Werking
Werkingsmechanisme
De purinederivaten:
- remmen na intracellulaire omzetting de de novo purinesynthese en de purine-nucleotide omzettingen (mercaptopurine, tioguanine). Hierdoor verstoort de vorming van nieuw DNA (nodig voor de celdeling) of van RNA (nodig voor de eiwitsynthese);
- veroorzaken na intracellulaire omzetting én incorporatie in het DNA, DNA-breuken en basen-verwisselingen in het DNA (mercaptopurine, tioguanine). Dit leidt tot celdood;
- veroorzaken na intracellulaire omzetting in de actieve trifosfaatverbinding én incorporatie in het DNA een remming van de DNA-synthese en -herstel en soms van de eiwitsynthese (cladribine, clofarabine, fludarabine, nelarabine). Dit leidt tot apoptose.
Effect
Omdat de purinederivaten vooral door witte bloedcellen worden opgenomen en/of hierin worden omgezet tot actieve verbindingen, is er:
- remming van de kanker in witte bloedcellen;
- regressie van de kanker in witte bloedcellen;
- onderdrukking van de immuunreactie bij inflammatoire darmziekten (tioguanine/Thiosix).
Typerende bijwerkingen
Relatief frequent
- gastro-intestinale intolerantie, zoals misselijkheid, braken, diarree, anorexie, incl. stomatitis;
- beenmergdepressie, leidend tot o.a. trombocytopenie, anemie, neutropenie, leukopenie met hierdoor meer kans op o.a. (opportunistische) infecties;
- huidreacties (bij cladribine, clofarabine, fludarabine);
- neurotoxiciteit: vooral centrale effecten zoals verwardheid, desoriëntatie, angst en/of agitatie, daarnaast ook perifere effecten zoals perifere neuropathie bij clofarabine, fludarabine, nelarabine en soms ook bij cladribine);
- hepatotoxiciteit (bij clofarabine, mercaptopurine, tioguanine).
Minder frequent
- (kans op) tumorlysissyndroom, met name bij een hoge tumorlast.
Kosten
Kosten laden…Vergelijken
purinederivaten vergelijken met een andere geneesmiddelgroep.
Zie ook
Indicaties
- colitis ulcerosa
- constitutioneel eczeem
- contacteczeem
- Reumatoïde artritis
- urticaria
- ziekte van Crohn
Bronnen
- 1 Brunton LL, et al. (eds). Goodman and Gilman’s The pharmacological basis of therapeutics. 12th ed. New York: McGraw-Hill, 2011.